いつまで生きられるかな?ーすい臓ガンになってからー

2023年12月28日すい臓に癌があることを医師から告げられました。局所進行型のすい癌。フォルヘリノックス30回目でアレルギーが出たため、現在はアブラキサン+ゲムシタビン併用治療を行っています。ぼっちだけど前向きに生きています。

骨髄抑制

思いがけない休薬と白血球の数値

2024年1月から始まった抗がん剤治療。
同年2月には赤血球、ヘモグロビン、ヘマトクリットは基準値の下限を下回っていた。
次第に血小板数も減少するが、鉄分とビタミンCを摂るようになってからは大きく下回ることは無くなった。

問題は白血球である。

白血球2025年6月

オレンジ色のラインは基準値の下限。
下降傾向にあった白血球数が遂にラインの下で推移するようになった。

白血球は身体への異物の侵入(細菌やカビ、ウイルスなどの病原体)から身体を守る働きをする。しかし図を見て頂ければ分かるように、抗がん剤治療が続くと骨髄抑制により白血球は生成されなくなってしまう。
しかも白血球は食事で改善できるものではない。

来週は所要もあり温泉と里帰りの予定がある。
そんな訳で暫くは抗がん剤治療はお休み。

フォルフィリノックスのアレルギー反応により思いがけず休薬となったので、その間に白血球数がオレンジのラインを越えてくれることを切に願っているのだ。



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骨髄抑制による白血球の減少

抗がん剤の投与を始めて1ヶ月で赤血球、ヘモグロビン、ヘマトクリット等の値は下限値以下となった。
その半年後に今度は血小板の値も下限値以下になっていった。

そして白血球である。

赤血球などは下限値を下回ってはいるものの、ある程度の数値から下がることはほとんどない。
だが昨年12月に下限値を下回った白血球数は今年に入って下降し続けている。

PXL_20250512_023343222

オレンジの線を見て頂きたい。

上は白血球、下のNEUT%は「好中球」で、この二つを掛けた値が100.00を下回ると抗がん剤を投与することができない。
今回の値は 2.6X44.8=116.48だったので抗がん剤を投与できた。
だが副作用による骨髄抑制で更に白血球数が減少すると言われている。

抗がん剤フォルヘリノックスは基本、2週間毎の投与になる。
だが最近は3週間毎、更に減薬もしている。
結果的に身体は楽になったものの、休薬期間を1週間延期しても白血球は増えていない。
このまま数値が下がれば、抗がん剤そのものを投与できなくなってしまう。

抗がん剤に耐えられない日が来ることは予想していた。
それはきっと身体が弱りガンの勢力に負けた結果だと思っていた。

だが私の場合は違った。

体調は良く元気だ。
食事も美味しく感じるし、沢山食べている。
副作用さえなければほぼ健常者と変わらない。
それでもゆっくりと、だが確実に身体は変調をきたしているのだ。

でもまだまだこれから。
次の方法をあれこれと考えている今日この頃である。
(その考えの85%は美味しいものを食べることで占めていたりする…)

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最近の治療と体調について

2023年12月にすい臓ガンと告知されてから約1年半が経過した。
そこで現在の治療と体調について触れたいと思う。

・フォルヘリノックスの治療について
 3月半ばの入院治療より薬を減薬(イリノテカン75%、その他95%)
 入院中は2、3日目に吐き気止めの点滴を追加
 5月半ばの時点で4度の入院治療済

・現在の体調について
 2023年の夏頃より時々腹部の鈍い痛みがあり、9月頃より食欲低下と倦怠感、11~12月には食欲が全く無くなっていたが、今は元気だった頃の食欲が戻っている。
食事制限は一切せず。ただ鉄分とビタミンCは積極的に摂るようにしている。
また現在は腹部等の痛みは無い。

・副作用について
 身体に感じる副作用は以下の通り
 手足と口内のしびれ。特に手足のしびれは常に感じているが現状として生活に支障はない。
 バセドウ病の時に強く出ていた手の震えが再発。物を持つ手が震えてしまう。バセドウ病の投薬は続いているが改善されているので、手の震えは抗がん剤の副作用の可能性あり。
 抗がん剤投与後の下痢は相変わらずだが、普通便の回数も増えつつあるので腸内環境は多少は改善されていると思われる。
 
体調としては感じにくいが、今一番問題なのが骨髄抑制だ。
直近の血液検査の結果

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長くなってしまったのでこれについては次のブログでお伝えしたい。

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